灰灰

2025-08-29

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1、“摸(mo)底(di)排查”檢(jian)索(suo)在先文(wen)獻檢(jian)索(suo)是一(yi)切科(ke)研(yan)工(gong)作(zuo)(zuo)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)“先行兵(bing)”，對(dui)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)文(wen)獻進(jin)(jin)行“摸(mo)底(di)排查”不(bu)僅僅可(ke)以(yi)確保(bao)醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)研(yan)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)項(xiang)目的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)新(xin)穎(ying)性(xing)，還可(ke)以(yi)從(cong)分利(li)(li)(li)(li)(li)用專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)信息(xi)(xi)，為(wei)自(zi)身的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)究(jiu)提供(gong)方(fang)向和靈感。由于藥(yao)(yao)(yao)品的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)研(yan)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)周期較長(chang)，發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)人(ren)(ren)要做(zuo)出一(yi)定的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)成果，往往需(xu)要幾年(nian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)時(shi)間(jian)(jian)。在這(zhe)段時(shi)間(jian)(jian)中，別人(ren)(ren)很可(ke)能發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)表了(le)相(xiang)同主(zhu)題(ti)內容的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)文(wen)章，或者(zhe)(zhe)公布(bu)了(le)相(xiang)同主(zhu)題(ti)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)。如果申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)人(ren)(ren)在研(yan)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)過程中過于投(tou)入，忽視了(le)其他同行或者(zhe)(zhe)競爭對(dui)手的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)進(jin)(jin)展情況(kuang)，應(ying)該在申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)以(yi)前(qian)再次進(jin)(jin)行文(wen)獻檢(jian)索(suo)，確認自(zi)己要申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)是具有新(xin)穎(ying)性(xing)和創(chuang)造(zao)性(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)。2、力求新(xin)穎(ying)嚴(yan)格(ge)保(bao)密(mi)關于醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)創(chuang)造(zao)無論是申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)還是外(wai)(wai)觀設計專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)，根據(ju)(ju)《專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)法》第22條(tiao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)規定，申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)創(chuang)造(zao)必(bi)須具有新(xin)穎(ying)性(xing)。這(zhe)就要求，發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)人(ren)(ren)在申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)前(qian)一(yi)定要采(cai)取嚴(yan)格(ge)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)保(bao)密(mi)措施(shi)。具體而言(yan)就是，專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)前(qian)不(bu)能公開技(ji)術(shu)方(fang)案(an)，在項(xiang)目研(yan)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)過程中，不(bu)得對(dui)外(wai)(wai)透露(lu)所(suo)研(yan)究(jiu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)內容、目的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)、方(fang)向，甚至于課(ke)題(ti)名稱。3、抓準(zhun)(zhun)(zhun)時(shi)機蓄(xu)勢待(dai)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)類的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)創(chuang)造(zao)與人(ren)(ren)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)生命(ming)健康息(xi)(xi)息(xi)(xi)相(xiang)關，申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)時(shi)必(bi)須達到專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)實(shi)(shi)(shi)(shi)用性(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)要求。這(zhe)就要求發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)人(ren)(ren)要根據(ju)(ju)研(yan)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)進(jin)(jin)程，抓準(zhun)(zhun)(zhun)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)最佳時(shi)機，蓄(xu)勢待(dai)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)，一(yi)舉攻(gong)下。藥(yao)(yao)(yao)物研(yan)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)實(shi)(shi)(shi)(shi)驗(yan)大致可(ke)分為(wei)實(shi)(shi)(shi)(shi)驗(yan)室(shi)研(yan)發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)和臨床實(shi)(shi)(shi)(shi)驗(yan)兩個階段，中細軟(ruan)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)家(jia)建議，發(fa)(fa)(fa)(fa)(fa)明(ming)(ming)(ming)(ming)人(ren)(ren)在做(zuo)完必(bi)要的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)實(shi)(shi)(shi)(shi)驗(yan)，取得關鍵的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)數據(ju)(ju)，并對(dui)基本數據(ju)(ju)和實(shi)(shi)(shi)(shi)驗(yan)方(fang)法加(jia)以(yi)整理形成規范性(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)文(wen)件后，就可(ke)以(yi)著手專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)工(gong)作(zuo)(zuo)。如此不(bu)僅可(ke)以(yi)搶占專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)時(shi)間(jian)(jian)上的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)先機，還具備(bei)了(le)可(ke)以(yi)支撐了(le)實(shi)(shi)(shi)(shi)用性(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)關鍵數據(ju)(ju)。醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)主(zhu)要是新(xin)藥(yao)(yao)(yao)研(yan)究(jiu)、醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)制作(zuo)(zuo)方(fang)式、包裝等方(fang)面的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)創(chuang)新(xin)所(suo)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)法律(lv)保(bao)護，只有申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)了(le)醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)才(cai)能保(bao)護醫(yi)藥(yao)(yao)(yao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)所(suo)有權不(bu)被侵害，在申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)過程中要先做(zuo)好準(zhun)(zhun)(zhun)備(bei)工(gong)作(zuo)(zuo)，對(dui)于要申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)事項(xiang)要準(zhun)(zhun)(zhun)備(bei)好各種(zhong)研(yan)究(jiu)數據(ju)(ju)以(yi)證明(ming)(ming)(ming)(ming)該項(xiang)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)(li)(li)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)科(ke)學性(xing)和實(shi)(shi)(shi)(shi)用性(xing)。

夙卿

2025-08-29

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醫藥專(zhuan)利申(shen)請(qing)有(you)潛(qian)在(zai)的(de)泄密(mi)(mi)風險，但在(zai)整個申(shen)請(qing)過程中，存在(zai)一系列嚴格的(de)保密(mi)(mi)措施(shi)來確保申(shen)請(qing)的(de)保密(mi)(mi)性。以下是一些相(xiang)關的(de)保密(mi)(mi)措施(shi)：

1. 保密(mi)(mi)協(xie)(xie)議(yi)：在(zai)向專(zhuan)利局(ju)提交申請之前(qian)，申請人與相關參與方(fang)（如發(fa)明人、律師等）可以簽署保密(mi)(mi)協(xie)(xie)議(yi)，明確雙方(fang)對專(zhuan)利申請信息的保密(mi)(mi)義務。

2. 內(nei)部(bu)保(bao)密措(cuo)施：申請(qing)人可(ke)以在(zai)公司(si)內(nei)部(bu)實施特定的保(bao)密措(cuo)施，如限制(zhi)申請(qing)文(wen)(wen)件(jian)的訪問權限，只授權給有(you)關人員(yuan)查閱。可(ke)以實施電子(zi)文(wen)(wen)檔加密、物理文(wen)(wen)件(jian)存放和訪問控制(zhi)等措(cuo)施來確保(bao)文(wen)(wen)件(jian)的安全(quan)。

3. 專利申(shen)請程序中的保密：在專利申(shen)請的各個(ge)階段(duan)，申(shen)請文件在提(ti)交給(gei)專利局(ju)之前都(dou)需要經過申(shen)請人及(ji)其律(lv)師的審查(cha)和(he)整理，以(yi)確保不會(hui)泄(xie)露敏感信息。

4. 專利申請審查(cha)(cha)官的(de)保(bao)密義務：專利申請審查(cha)(cha)過程中，審查(cha)(cha)官有義務保(bao)守申請文(wen)件的(de)內容，不得將(jiang)其泄露給任何未(wei)經授權的(de)第三方。

5. 專(zhuan)利(li)申請保(bao)密期(qi)(qi)限：根(gen)據中國(guo)的(de)法律規(gui)定(ding)，專(zhuan)利(li)申請在提交專(zhuan)利(li)局后，會進(jin)入(ru)為期(qi)(qi)18個月的(de)保(bao)密期(qi)(qi)。在此(ci)期(qi)(qi)間，專(zhuan)利(li)申請文件(jian)只能(neng)對外公開，申請人可以繼續(xu)完善(shan)申請文件(jian)。

盡管有上述的保(bao)(bao)密(mi)措施，但(dan)仍存在一定(ding)的風險，例如內部人(ren)員(yuan)的疏(shu)忽、黑客攻擊等。申請(qing)人(ren)在整個專利(li)申請(qing)過(guo)程中應持續保(bao)(bao)持警惕，并(bing)與專利(li)代理(li)機構(gou)、律師等專業人(ren)士密(mi)切(qie)合作，確保(bao)(bao)專利(li)申請(qing)的保(bao)(bao)密(mi)性。

木帛

2025-08-29

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醫藥專利申請(qing)的(de)泄密(mi)風險主要(yao)取決于申請(qing)人(ren)(ren)和相關(guan)(guan)工(gong)作(zuo)人(ren)(ren)員的(de)保(bao)密(mi)措施(shi)以及相關(guan)(guan)機構的(de)保(bao)密(mi)能力。醫藥專利申請(qing)涉及到醫療技(ji)術(shu)、藥物配方(fang)等重要(yao)信息(xi)，如果泄露給競(jing)爭對手或其他不相關(guan)(guan)的(de)人(ren)(ren)，可(ke)能會導致商業利益(yi)受損。

以下是一些(xie)可能導致醫藥專利申請泄密的情況(kuang)：

1. 內(nei)部泄漏(lou)：如(ru)果申請人或(huo)相關工作(zuo)人員沒有足(zu)夠的保密意(yi)識或(huo)安全(quan)措(cuo)施，可能會導(dao)致信(xin)息(xi)被(bei)泄露。工作(zuo)人員可能會故意(yi)或(huo)無意(yi)間(jian)將專(zhuan)利(li)申請的信(xin)息(xi)透露給(gei)他人。

2. 外部攻擊：黑(hei)客(ke)或其他不(bu)法分(fen)子可能會試圖入侵申(shen)請人(ren)的(de)計算機系(xi)統(tong)，以獲取專利(li)申(shen)請的(de)信息(xi)。他們可以利(li)用(yong)各種(zhong)方式，如(ru)網絡攻擊、間諜(die)軟件(jian)等手(shou)段進(jin)行入侵。

3. 法律(lv)程序(xu)：在一些(xie)國家，專(zhuan)利申請(qing)需要通過審查程序(xu)。申請(qing)的(de)信(xin)息可(ke)能(neng)會(hui)在評審人員、法院或其他相關機構之間流動。如果相關機構的(de)保密能(neng)力不足或有(you)不良行為(wei)，可(ke)能(neng)會(hui)導致信(xin)息泄(xie)露。

為了降低醫(yi)藥專(zhuan)利申請泄密的風險，申請人可(ke)以采取(qu)以下措施(shi)：

1. 加強內部保密意識：對于與專(zhuan)利申請有關的(de)工作人員，提高(gao)他們對保密的(de)重視(shi)，并制(zhi)定相應的(de)保密制(zhi)度和流程。

2. 加密和網絡安(an)(an)全：定(ding)期更新計算機系統的(de)(de)安(an)(an)全軟(ruan)件，確保(bao)信息的(de)(de)存儲和傳輸過(guo)程中的(de)(de)安(an)(an)全性，并定(ding)期進行系統安(an)(an)全檢查。

3. 控制訪(fang)問權(quan)(quan)限：限制對(dui)專利申(shen)請信息的訪(fang)問權(quan)(quan)限，并(bing)僅授權(quan)(quan)給必要的人員(yuan)。定期審查和更新訪(fang)問權(quan)(quan)限。

4. 與專利(li)代理機構合作：選擇(ze)有(you)信(xin)(xin)譽和專業的專利(li)代理機構，他(ta)們具備(bei)保(bao)密意識和能(neng)力(li)，確保(bao)專利(li)申請信(xin)(xin)息的安全性(xing)。

盡管醫藥專利申(shen)請泄密(mi)的風險是(shi)存在的，但通過(guo)采取一系(xi)列保密(mi)措施(shi)，申(shen)請人可以(yi)降低這種風險的發生概率。

沖小困

2025-08-29

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對于(yu)很多醫(yi)藥(yao)工(gong)(gong)作(zuo)者(zhe)來說(shuo)，在日常的工(gong)(gong)作(zuo)中免不了會做一些研(yan)究(jiu)工(gong)(gong)作(zuo)。當醫(yi)藥(yao)工(gong)(gong)作(zuo)者(zhe)們將自己的研(yan)究(jiu)成果作(zuo)為論文發表后，有時會忽視先申(shen)請專利這(zhe)一環(huan)節。那么醫(yi)藥(yao)專利申(shen)請的好處(chu)有哪(na)些呢(ni)?醫(yi)藥(yao)專利申(shen)請特點是(shi)(shi)什么，是(shi)(shi)不是(shi)(shi)所(suo)有的發明都能申(shen)請？

申請專利(li)(li)在自己的(de)(de)權利(li)(li)方(fang)面可以得(de)到保護(hu)(hu)。除非有專利(li)(li)權人(ren)的(de)(de)允(yun)許，他(ta)人(ren)是(shi)不得(de)實(shi)施同(tong)樣的(de)(de)專利(li)(li)技術，法(fa)律強制性(xing)很強。專利(li)(li)再評職稱時可獲(huo)(huo)得(de)加分(fen)。醫生、技師、科(ke)研(yan)人(ren)員如擁有專利(li)(li)證書的(de)(de)話在評職稱時可以獲(huo)(huo)得(de)加分(fen)。記入科(ke)研(yan)成果(guo)，一件(jian)專利(li)(li)可以代替一篇SCI(某些(xie)醫院)保護(hu)(hu)研(yan)究(jiu)過程中的(de)(de)新技術、方(fang)法(fa)獲(huo)(huo)取(qu)(qu)政府的(de)(de)扶持(chi)和(he)獎(jiang)勵資金，各(ge)區市也有相應的(de)(de)扶持(chi)和(he)獎(jiang)勵成果(guo)轉(zhuan)化，從中可爭取(qu)(qu)各(ge)級科(ke)技獎(jiang)勵。

發(fa)明(ming)創造是可以(yi)申(shen)請(qing)專利的，醫藥領域也不(bu)例外，但并不(bu)是所有發(fa)明(ming)創造都能申(shen)請(qing)，一起(qi)來(lai)看(kan)看(kan)哪(na)些(xie)發(fa)明(ming)可以(yi)授權，哪(na)些(xie)又不(bu)可以(yi)呢？。

可以授(shou)予專利權的醫(yi)藥(yao)發明(ming)

1、藥物(wu)化合物(wu)、天然物(wu)質(zhi)、微生物(wu)、功能基(ji)因(yin)等；

2、藥物(wu)組合物(wu)、中藥復方、生物(wu)制品等；

3、醫療器械、用(yong)具等（發明/實用(yong)新型）；

4、上述產品(pin)的制(zhi)備(bei)方(fang)法或處理方(fang)法；

5、落實到(dao)藥物制備過程中的醫(yi)療(liao)新用途(tu)；

6、藥品新(xin)包(bao)裝（可(ke)以申請外(wai)觀(guan)設(she)計(ji)專利）。

不授予專利權(quan)的醫藥發(fa)明

1、違反國家法律(lv)法規(gui)的發明（遺傳資(zi)源）；

2、有悖倫理(li)道(dao)德(de)的發明（人(ren)胚胎利用）；

3、以天然狀態存在(zai)的物(wu)質（科(ke)學(xue)發現）；

4、疾(ji)病的診(zhen)斷和(he)治療方法（包括外(wai)科手術方法）。

醫藥專利申請流程

1、準備(bei)工作(zuo)：確(que)定需要(yao)申請(qing)的專(zhuan)利(li)類型、找專(zhuan)利(li)代理機構（中國(guo)專(zhuan)利(li)也可以自己(ji)申請(qing)）

2、申請(qing)：遞交或(huo)寄交申請(qing)文件并繳費；

3、初步審(shen)(shen)查：國家知(zhi)識產(chan)權局對申請(qing)文件完(wan)整性及手(shou)續等的審(shen)(shen)查；

4、公(gong)開(kai)(kai)：發明(ming)專利申請(qing)滿18個月公(gong)開(kai)(kai)；

5、實審請求：申請人自申請后(hou)3年內(nei)提(ti)出；

6、實質審(shen)(shen)查(cha)：發明(ming)專利需要進行實審(shen)(shen)，實用新型專利和外觀設計專利只進行初審(shen)(shen)；

7、授權并公(gong)告，發給專利證書

以上就是為大家(jia)分享醫藥專利(li)申(shen)請特點(dian)的知(zhi)識，如果您(nin)還(huan)有什(shen)么(me)疑問，可以在線(xian)咨詢(xun)知(zhi)識產權專業顧問哦。醫藥專利(li)申(shen)請專利(li)申(shen)請代辦(ban)

維夏

2025-08-29

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作(zuo)為醫(yi)藥(yao)企業(ye)來(lai)說，作(zuo)為高技術含量的(de)(de)新(xin)藥(yao)開發，要經過(guo)新(xin)藥(yao)臨床前研(yan)究和臨床研(yan)究的(de)(de)漫(man)長周期(qi)(qi)，如果在這(zhe)個階(jie)段有其(qi)他人(ren)已(yi)將(jiang)該項技術申(shen)(shen)請(qing)(qing)了專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利，那么新(xin)藥(yao)前期(qi)(qi)投入的(de)(de)研(yan)究將(jiang)會(hui)受(shou)到毀滅性的(de)(de)影響，而且新(xin)藥(yao)注(zhu)冊獲(huo)批后獲(huo)得的(de)(de)監測期(qi)(qi)保護最長僅5年(nian)；相比(bi)之下，專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利的(de)(de)優勢明顯，首先在新(xin)藥(yao)研(yan)發階(jie)段就可以將(jiang)技術成果申(shen)(shen)請(qing)(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利，獲(huo)得較早(zao)的(de)(de)申(shen)(shen)請(qing)(qing)日，這(zhe)樣(yang)其(qi)他人(ren)晚(wan)于你(ni)申(shen)(shen)請(qing)(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利，將(jiang)不會(hui)獲(huo)得授權(quan)，你(ni)的(de)(de)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利授權(quan)后，將(jiang)獲(huo)得20年(nian)的(de)(de)發明專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利保護期(qi)(qi)限。相反，如果沒有專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利保護的(de)(de)公(gong)開技術任何人(ren)都能使用，將(jiang)會(hui)給企業(ye)帶來(lai)巨(ju)大損失。

子木言汝

2025-08-29

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在(zai)醫學(xue)的(de)(de)(de)領域當中，從來(lai)就沒有(you)停止過研究的(de)(de)(de)腳步，其實在(zai)現(xian)代醫學(xue)領域里面，有(you)很(hen)多全部都是屬于自(zi)(zi)己的(de)(de)(de)專利的(de)(de)(de)，當然越(yue)來(lai)越(yue)多的(de)(de)(de)醫生在(zai)發(fa)明自(zi)(zi)己成立(li)的(de)(de)(de)過程當中，他們希望(wang)能夠對(dui)醫藥專利申請的(de)(de)(de)基(ji)(ji)本(ben)知識有(you)所了解(jie)。1.一份清(qing)楚的(de)(de)(de)專利申請書應該(gai)有(you)哪(na)些基(ji)(ji)本(ben)要求？

在醫藥專(zhuan)利申請領(ling)(ling)域(yu)當(dang)中，如(ru)果(guo)要撰寫(xie)相關(guan)的(de)(de)(de)說明(ming)(ming)(ming)書(shu)的(de)(de)(de)話，那么(me)語言必(bi)須清楚和客觀，而且(qie)要簡潔明(ming)(ming)(ming)了，在撰寫(xie)所發明(ming)(ming)(ming)的(de)(de)(de)技(ji)(ji)術(shu)(shu)問題以及解決其技(ji)(ji)術(shu)(shu)問題的(de)(de)(de)應用(yong)的(de)(de)(de)技(ji)(ji)術(shu)(shu)方(fang)案(an)當(dang)中，必(bi)須要寫(xie)明(ming)(ming)(ming)效(xiao)果(guo)，同時這些技(ji)(ji)術(shu)(shu)方(fang)案(an)和有益的(de)(de)(de)效(xiao)果(guo)應該(gai)相互(hu)搭配(pei)，不能夠出現相互(hu)矛盾的(de)(de)(de)情(qing)景，必(bi)要的(de)(de)(de)時候(hou)要闡明(ming)(ming)(ming)技(ji)(ji)術(shu)(shu)方(fang)案(an)和效(xiao)果(guo)之間(jian)的(de)(de)(de)關(guan)系，同時說明(ming)(ming)(ming)書(shu)也(ye)應該(gai)用(yong)相關(guan)的(de)(de)(de)技(ji)(ji)術(shu)(shu)領(ling)(ling)域(yu)的(de)(de)(de)術(shu)(shu)語，準(zhun)確的(de)(de)(de)表達所發明(ming)(ming)(ming)的(de)(de)(de)技(ji)(ji)術(shu)(shu)的(de)(de)(de)內容，其技(ji)(ji)術(shu)(shu)方(fang)案(an)應該(gai)和權利所要求的(de)(de)(de)權限是一(yi)樣的(de)(de)(de)。

2.慎用專利申(shen)請(qing)書中的(de)“能夠(gou)實現”

根(gen)據(ju)目前國(guo)家對于所有(you)的(de)(de)專利(li)申請(qing)的(de)(de)公(gong)開保護的(de)(de)原(yuan)則(ze)，說(shuo)明書(shu)必(bi)須(xu)要公(gong)開，充分(fen)的(de)(de)產品發明，以及所屬技術(shu)領(ling)域當中(zhong)的(de)(de)能(neng)夠實(shi)現(xian)的(de)(de)標準，也就是說(shuo)只給出任務，但是沒(mei)有(you)攝像(xiang)具體的(de)(de)實(shi)施技術(shu)手(shou)段(duan)的(de)(de)話，那么(me)技術(shu)手(shou)段(duan)含糊不清，或(huo)者說(shuo)根(gen)本就沒(mei)有(you)相(xiang)關的(de)(de)技術(shu)解決問題，這樣的(de)(de)情況都(dou)是無法實(shi)現(xian)的(de)(de)，所以這幾種缺(que)陷在整個專利(li)申請(qing)書(shu)撰寫的(de)(de)過(guo)程(cheng)當中(zhong)應該(gai)避免。

醫藥專利申請的基(ji)本(ben)知識有很多，在(zai)撰寫的時候要(yao)全面了解。

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第二，在(zai)(zai)(zai)撰寫(xie)專利(li)(li)申(shen)請書(shu)的(de)(de)時(shi)候一(yi)定要(yao)慎用“能(neng)夠實現(xian)”。現(xian)在(zai)(zai)(zai)國(guo)家對(dui)(dui)于所(suo)有申(shen)請專利(li)(li)的(de)(de)產品都是公開保護(hu)的(de)(de)，這(zhe)就要(yao)求(qiu)專利(li)(li)申(shen)請書(shu)當中(zhong)的(de)(de)說明書(shu)需(xu)要(yao)公開，所(suo)以在(zai)(zai)(zai)對(dui)(dui)專利(li)(li)申(shen)請書(shu)進(jin)行(xing)撰寫(xie)的(de)(de)時(shi)候，對(dui)(dui)于和段(duan)要(yao)求(qiu)是比較高的(de)(de)，在(zai)(zai)(zai)撰寫(xie)專利(li)(li)申(shen)請書(shu)的(de)(de)時(shi)候，一(yi)定要(yao)把(ba)(ba)技術手段(duan)描寫(xie)清楚，而(er)且要(yao)有相關技術解決(jue)的(de)(de)方案，這(zhe)樣才(cai)能(neng)夠使(shi)專利(li)(li)申(shen)請更容(rong)易通過(guo)，切(qie)不可以申(shen)請書(shu)當中(zhong)僅用一(yi)句能(neng)夠實現(xian)，來把(ba)(ba)技術部(bu)分概括過(guo)去。

清楚了(le)醫藥產品進行(xing)專利申請需要了(le)解的(de)基本知識，那么在進行(xing)專利申請的(de)時(shi)候，就(jiu)更容(rong)易(yi)準備好符(fu)合要求(qiu)的(de)專利申請書。

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