中(zhong)醫(yi)藥(yao)學凝(ning)聚著中(zhong)華文化中(zhong)深邃(sui)的(de)哲(zhe)學智慧(hui)，集結了中(zhong)華民族幾千年(nian)的(de)健康養生理(li)念(nian)及實踐經驗。隨著社會(hui)各界專利(li)意識的(de)增強(qiang)，中(zhong)醫(yi)藥(yao)專利(li)申(shen)請(qing)數量逐年(nian)增多，但高價值專利(li)申(shen)請(qing)的(de)占(zhan)比有待(dai)進一(yi)步提(ti)高。
要(yao)想(xiang)知道中(zhong)醫(yi)藥專利申請要(yao)點有(you)什(shen)么(me)，首先我們來區分下中(zhong)醫(yi)專利與生活(huo)中(zhong)的(de)其他(ta)技術(shu)專利有(you)哪些不同的(de)地方(fang)(fang)，中(zhong)醫(yi)專利一(yi)般屬于秘(mi)方(fang)(fang)類的(de)專利，通過調節藥物，使用不同的(de)配(pei)方(fang)(fang)合(he)成形成一(yi)種治病的(de)方(fang)(fang)法(fa);生活(huo)中(zhong)的(de)專利情況，我們可以(yi)以(yi)一(yi)項有(you)關機械生產專利技術(shu)為例(li)，專利技術(shu)一(yi)般包含著這項由多項方(fang)(fang)法(fa)組成，且有(you)一(yi)些方(fang)(fang)法(fa)專利錯綜復雜。
根據以上所(suo)訴的(de)，假如兩(liang)者(zhe)進行(xing)專(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)的(de)話那么或(huo)發(fa)生(sheng)(sheng)一(yi)(yi)定優劣反(fan)映，怎么說呢?中(zhong)(zhong)醫專(zhuan)(zhuan)利(li)屬于(yu)配(pei)方(fang)專(zhuan)(zhuan)利(li)，對于(yu)方(fang)法較為(wei)簡(jian)(jian)單(dan)合成(cheng)配(pei)方(fang)方(fang)法一(yi)(yi)旦申(shen)(shen)請(qing)專(zhuan)(zhuan)利(li)，那么公開方(fang)法有些(xie)得不(bu)償(chang)失，因(yin)為(wei)這種(zhong)簡(jian)(jian)單(dan)的(de)方(fang)法，基本(ben)上普通人(ren)都可(ke)以了解，-旦了解了對于(yu)配(pei)方(fang)本(ben)身可(ke)能就(jiu)沒有優勢了。反(fan)之，申(shen)(shen)請(qing)技(ji)術(shu)專(zhuan)(zhuan)利(li)需要由復雜(za)成(cheng)分組成(cheng)，人(ren)們不(bu)易(yi)對該技(ji)術(shu)進行(xing)深度解析和生(sheng)(sheng)產，這樣即(ji)使有生(sheng)(sheng)產過的(de)一(yi)(yi)旦流入市場就(jiu)形成(cheng)侵權，所(suo)以說有一(yi)(yi)些(xie)專(zhuan)(zhuan)利(li)需要需要考慮是(shi)(shi)否有申(shen)(shen)請(qing)專(zhuan)(zhuan)利(li)的(de)必要，中(zhong)(zhong)醫藥專(zhuan)(zhuan)利(li)怎么申(shen)(shen)請(qing)?申(shen)(shen)請(qing)其(qi)實不(bu)難，但(dan)是(shi)(shi)如何保護(hu)則是(shi)(shi)件難事了。有觀配(pei)方(fang)專(zhuan)(zhuan)利(li)的(de)還(huan)是(shi)(shi)建議謹(jin)慎申(shen)(shen)請(qing)。
中醫藥專利申請要(yao)點及(ji)流程(cheng)是(shi)怎樣的?
1、中醫藥(yao)發明專利申請(qing)審批流(liu)程∶
專利申請一受(shou)理一初審(shen)一公布一實質(zhi)審(shen)查(cha)請求一實質(zhi)審(shen)查(cha)—授(shou)權
2、中(zhong)醫藥(yao)申請發明專利(li)需要提(ti)交的(de)文件(jian)。
（1）請求書(shu)∶包括發(fa)明(ming)專利的名稱、發(fa)明(ming)人或設計(ji)人的姓(xing)名、申(shen)請人的姓(xing)名和名稱、地(di)址等。
（2）說(shuo)明書∶包括發明專利的名稱(cheng)、所屬(shu)技術領域、背景技術、發明內容、附圖說(shuo)明和具體實施方式。說(shuo)明書內容的撰寫應當(dang)詳盡，所述的技術內容應以所屬(shu)技術領域的普通技術人員閱讀后能予以實現為準。
（3）權(quan)利(li)要(yao)求書(shu)∶說明發明的技術特征，清楚、簡(jian)要(yao)地(di)表述請求保護的內(nei)容。
（4）說(shuo)明書附圖∶發明專利常有附圖，如果(guo)僅用文字就足以清楚、完整地描述技術方案的，可以沒有附圖。
（5）說明(ming)書摘要∶清楚地(di)反(fan)映發(fa)明(ming)要解(jie)決的(de)技術問題，解(jie)決該(gai)問題的(de)技術方案的(de)要點(dian)以及主要用途。
以上(shang)就是為您整理的中醫(yi)藥(yao)專(zhuan)利申(shen)請(qing)要點(dian)，八(ba)戒專(zhuan)注為客戶提供專(zhuan)業知(zhi)識(shi)(shi)產(chan)(chan)權(quan)(quan)服(fu)務(wu)，集(ji)團(tuan)以商標咨詢服(fu)務(wu)為核心，逐步延伸到知(zhi)識(shi)(shi)產(chan)(chan)權(quan)(quan)綜合服(fu)務(wu)，以基礎(chu)服(fu)務(wu)作為切入(ru)點(dian)，重(zhong)點(dian)培育企(qi)業進行高新孵化(hua)，并取得國(guo)家高新企(qi)業技術認證。通過研發(fa)技術升級(ji)，借助互聯網工具搭建科(ke)技成果轉化(hua)與(yu)知(zhi)識(shi)(shi)產(chan)(chan)權(quan)(quan)交易系統的知(zhi)創平(ping)臺。知(zhi)識(shi)(shi)產(chan)(chan)權(quan)(quan)服(fu)務(wu)，就找八(ba)戒！藥(yao)品專(zhuan)利申(shen)請(qing)醫(yi)藥(yao)專(zhuan)利
沒有(you)滿意答案？試(shi)(shi)試(shi)(shi) 發(fa)布類似(si)問題 或(huo)向(xiang) 專家咨詢
專業人(ren)員一(yi)對一(yi)解答(da)
實(shi)話(hua)說(shuo)吧(ba)(ba)，這個事情確實(shi)很(hen)(hen)麻(ma)煩(fan)，如(ru)果(guo)(guo)從程(cheng)(cheng)序上講，應該是先申(shen)(shen)請專(zhuan)(zhuan)利(li)，以(yi)保證處(chu)方的(de)(de)(de)(de)獨占(zhan)性。專(zhuan)(zhuan)利(li)的(de)(de)(de)(de)申(shen)(shen)請相(xiang)對又比較簡(jian)單，如(ru)果(guo)(guo)以(yi)你個人名義，申(shen)(shen)請下(xia)來大(da)概(gai)要(yao)(yao)(yao)(yao)2年左右時間(jian)，官方費用1000元左右。最(zui)好(hao)找(zhao)個專(zhuan)(zhuan)利(li)事務(wu)(wu)所幫你做(zuo)，無論(lun)是程(cheng)(cheng)序還是撰寫，都比較在(zai)(zai)行。這里有(you)很(hen)(hen)多(duo)事務(wu)(wu)所的(de)(de)(de)(de)人，當然找(zhao)我也(ye)(ye)行，代理(li)費各(ge)不相(xiang)同(tong)，大(da)概(gai)在(zai)(zai)6000元左右。 再(zai)講與藥(yao)(yao)(yao)廠(chang)合作(zuo)的(de)(de)(de)(de)事，這個比較麻(ma)煩(fan)。新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)審批(pi)(pi)(pi)(pi)要(yao)(yao)(yao)(yao)經(jing)過二(er)個過程(cheng)(cheng)，臨(lin)床(chuang)(chuang)前研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)的(de)(de)(de)(de)審查(cha)，你需要(yao)(yao)(yao)(yao)向藥(yao)(yao)(yao)監局(ju)提供處(chu)方分析、制劑工藝研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)、質量標準研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)、動物的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)效(xiao)毒理(li)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)等的(de)(de)(de)(de)過程(cheng)(cheng)和結(jie)果(guo)(guo)，整個研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)和審查(cha)過程(cheng)(cheng)大(da)概(gai)要(yao)(yao)(yao)(yao)2～3年，如(ru)審查(cha)通(tong)(tong)過，會(hui)批(pi)(pi)(pi)(pi)給你《臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)批(pi)(pi)(pi)(pi)件》，憑此再(zai)找(zhao)5家大(da)醫院進行臨(lin)床(chuang)(chuang)實(shi)驗（就是給人吃(chi)），至(zhi)少(shao)要(yao)(yao)(yao)(yao)進行2次，大(da)概(gai)要(yao)(yao)(yao)(yao)1年多(duo)的(de)(de)(de)(de)時間(jian)，然后(hou)將臨(lin)床(chuang)(chuang)實(shi)驗結(jie)果(guo)(guo)再(zai)報給藥(yao)(yao)(yao)監局(ju)，如(ru)果(guo)(guo)通(tong)(tong)過，就會(hui)發(fa)給你《新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)證書》和《藥(yao)(yao)(yao)品(pin)生(sheng)產(chan)批(pi)(pi)(pi)(pi)件》，憑此就可(ke)以(yi)生(sheng)產(chan)該藥(yao)(yao)(yao)了。臨(lin)床(chuang)(chuang)前研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)的(de)(de)(de)(de)費用，大(da)概(gai)要(yao)(yao)(yao)(yao)100萬(wan)左右；臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)費用視病(bing)癥而定(ding)，至(zhi)少(shao)也(ye)(ye)要(yao)(yao)(yao)(yao)300萬(wan)吧(ba)(ba)。 現在(zai)(zai)的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)廠(chang)，很(hen)(hen)少(shao)會(hui)從頭投資(zi)的(de)(de)(de)(de)，因為(wei)結(jie)果(guo)(guo)不確定(ding)，風險太(tai)大(da)。他們更愿意直接要(yao)(yao)(yao)(yao)《生(sheng)產(chan)批(pi)(pi)(pi)(pi)件》。至(zhi)少(shao)也(ye)(ye)要(yao)(yao)(yao)(yao)看到《臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)批(pi)(pi)(pi)(pi)件》，他們才可(ke)能(neng)投資(zi)去做(zuo)臨(lin)床(chuang)(chuang)研(yan)(yan)究(jiu)(jiu)。除非你的(de)(de)(de)(de)處(chu)方確實(shi)有(you)極佳(jia)的(de)(de)(de)(de)效(xiao)果(guo)(guo)，可(ke)以(yi)使藥(yao)(yao)(yao)廠(chang)相(xiang)信這是一個開(kai)創市場的(de)(de)(de)(de)好(hao)品(pin)種。但這很(hen)(hen)難。 簡(jian)單只(zhi)能(neng)說(shuo)這些，能(neng)不能(neng)開(kai)發(fa)成新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)，也(ye)(ye)就意味著有(you)沒有(you)必要(yao)(yao)(yao)(yao)申(shen)(shen)請專(zhuan)(zhuan)利(li)，自己(ji)考慮吧(ba)(ba)~~~
藥品專(zhuan)利(li)申請相對于(yu)其(qi)他領域的專(zhuan)利(li)申請來說，可(ke)(ke)能(neng)會面臨一(yi)些獨特(te)的挑戰，因此可(ke)(ke)以說藥品專(zhuan)利(li)申請較(jiao)為困難。以下(xia)是一(yi)些可(ke)(ke)能(neng)的原因：
1. 高要(yao)求的(de)創(chuang)新(xin)性(xing)：藥品(pin)專利要(yao)求創(chuang)新(xin)性(xing)，即申(shen)請的(de)發(fa)明(ming)必須(xu)具(ju)有明(ming)顯的(de)技術進步和獨立(li)性(xing)。對于(yu)新(xin)藥研發(fa)而(er)言，需(xu)要(yao)證明(ming)其在治療(liao)或預防疾病方面的(de)創(chuang)新(xin)性(xing)，這(zhe)可能需(xu)要(yao)大量的(de)臨(lin)床(chuang)研究和數據(ju)支持。
2. 專(zhuan)利(li)(li)法(fa)(fa)律要(yao)求：藥品專(zhuan)利(li)(li)申(shen)請需(xu)要(yao)符合相應的法(fa)(fa)律要(yao)求，如(ru)充(chong)分描述發(fa)明的技(ji)術實施(shi)方法(fa)(fa)，確保專(zhuan)利(li)(li)權的有效(xiao)性。藥物的合成方法(fa)(fa)、用(yong)途等(deng)也需(xu)要(yao)滿足專(zhuan)利(li)(li)法(fa)(fa)的要(yao)求。
3. 難以確保專利有效期(qi)：藥(yao)品研發(fa)通常需要經歷(li)長(chang)時間的(de)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗和審批(pi)過程，這可能會大(da)大(da)減少專利的(de)有效期(qi)。而藥(yao)品專利的(de)有效期(qi)對(dui)于藥(yao)企來說非常重要，因為在專利有效期(qi)內，企業可以獨家生產和銷(xiao)售特定藥(yao)物，從(cong)而回收研發(fa)投入(ru)和獲得利潤(run)。
4. 法律環境(jing)和(he)專(zhuan)(zhuan)利(li)審(shen)(shen)查(cha)：不(bu)同(tong)國(guo)家和(he)地區對藥品專(zhuan)(zhuan)利(li)的要(yao)求和(he)審(shen)(shen)查(cha)標準可能存在差(cha)異。藥品專(zhuan)(zhuan)利(li)的審(shen)(shen)查(cha)過程可能比較復雜，審(shen)(shen)查(cha)時需要(yao)考慮到該藥物(wu)的效果(guo)、安全性、藥物(wu)組(zu)合(he)等因素(su)。
5. 藥品相關(guan)性的考量：除了技術要(yao)求外，藥品專利還需(xu)要(yao)考慮到(dao)相關(guan)的法(fa)規和倫理要(yao)求。臨床試驗的進(jin)行(xing)需(xu)要(yao)符合倫理和法(fa)規的規定，僅(jin)僅(jin)滿足(zu)技術創新(xin)的要(yao)求可(ke)能(neng)不足(zu)以獲得(de)專利。
藥品專利申請相對難度較大，需(xu)要充分的(de)技術支(zhi)持和研發(fa)投入，在法律、倫理(li)和臨床等(deng)多(duo)個方面都要滿足一定的(de)要求。但是成功獲得藥品專利后(hou)，可以為企業(ye)帶來巨大的(de)市場競爭優勢和經(jing)濟回(hui)報。
藥品專利申請(qing)的難度可(ke)以視多(duo)個因素而定。以下是(shi)一些(xie)可(ke)能影響申請(qing)難度的因素：
1. 創新(xin)性(xing)要(yao)求：藥(yao)品專(zhuan)(zhuan)利申請要(yao)求創新(xin)性(xing)，即新(xin)的藥(yao)物或療法(fa)必須具(ju)有(you)技(ji)術上的創新(xin)和差異(yi)。如果(guo)藥(yao)物或療法(fa)已經存在，并且沒(mei)有(you)足夠的技(ji)術差異(yi)來證明其創新(xin)性(xing)，那么申請專(zhuan)(zhuan)利可能會面臨(lin)困難(nan)。
2. 在(zai)先(xian)(xian)技術(shu)：在(zai)專(zhuan)(zhuan)利申請(qing)之前(qian)，申請(qing)人(ren)需要進(jin)行充分的(de)技術(shu)調研和文獻研究，以確定是(shi)否已經有類似的(de)藥物(wu)或療法(fa)被先(xian)(xian)他人(ren)發明(ming)并(bing)獲得了專(zhuan)(zhuan)利保(bao)護。如(ru)果在(zai)先(xian)(xian)技術(shu)已經存在(zai)，那么(me)申請(qing)專(zhuan)(zhuan)利的(de)難度將會增加。
3. 實驗數(shu)據和(he)臨床(chuang)試驗：藥(yao)品專利申請通(tong)常需要提供(gong)充分的(de)實驗數(shu)據和(he)臨床(chuang)試驗結(jie)果，以證(zheng)明(ming)新藥(yao)物或(huo)療法的(de)有(you)效(xiao)性和(he)安全性。如果申請人無法提供(gong)具有(you)說服力的(de)數(shu)據和(he)試驗結(jie)果，那么申請專利的(de)難度(du)將會增(zeng)加。
4. 專(zhuan)利(li)(li)文(wen)件的(de)(de)撰(zhuan)寫：專(zhuan)利(li)(li)文(wen)件需要清晰(xi)、詳細(xi)地描述(shu)藥物或(huo)療(liao)法(fa)的(de)(de)技術和創新點，以及(ji)其與(yu)現有技術的(de)(de)差異(yi)。如(ru)果申請人無法(fa)準確地撰(zhuan)寫專(zhuan)利(li)(li)文(wen)件，或(huo)者沒有充分理解專(zhuan)利(li)(li)法(fa)律要求，那么申請專(zhuan)利(li)(li)的(de)(de)難度將(jiang)會增(zeng)加。
5. 審(shen)查(cha)程序：在(zai)藥品專利申(shen)(shen)請(qing)過程中，申(shen)(shen)請(qing)人需要(yao)與(yu)國家知識產權局進行審(shen)查(cha)和(he)溝(gou)通(tong)。如果申(shen)(shen)請(qing)人無法(fa)(fa)適應審(shen)查(cha)程序，或者無法(fa)(fa)提供滿足審(shen)查(cha)要(yao)求的(de)(de)資(zi)料和(he)解(jie)釋，那么(me)申(shen)(shen)請(qing)專利的(de)(de)難度將(jiang)會增加。
藥品專(zhuan)利(li)申請(qing)需要充分(fen)的(de)技術支(zhi)持、嚴密的(de)研究(jiu)和實驗、清晰的(de)專(zhuan)利(li)文件撰寫，以及(ji)對知(zhi)識產權法(fa)律的(de)了(le)解。如果申請(qing)人能夠滿足(zu)這些要求，并(bing)克(ke)服可能的(de)困難，那(nei)么藥品專(zhuan)利(li)申請(qing)并(bing)不一定難。
中(zhong)醫(yi)藥(yao)學凝(ning)聚著中(zhong)華文化中(zhong)深邃(sui)的(de)哲(zhe)學智慧(hui)，集結了中(zhong)華民族幾千年(nian)的(de)健康養生理(li)念(nian)及實踐經驗。隨著社會(hui)各界專利(li)意識的(de)增強(qiang)，中(zhong)醫(yi)藥(yao)專利(li)申(shen)請(qing)數量逐年(nian)增多，但高價值專利(li)申(shen)請(qing)的(de)占(zhan)比有待(dai)進一(yi)步提(ti)高。
要(yao)想(xiang)知道中(zhong)醫(yi)藥專利申請要(yao)點有(you)什(shen)么(me)，首先我們來區分下中(zhong)醫(yi)專利與生活(huo)中(zhong)的(de)其他(ta)技術(shu)專利有(you)哪些不同的(de)地方(fang)(fang)，中(zhong)醫(yi)專利一(yi)般屬于秘(mi)方(fang)(fang)類的(de)專利，通過調節藥物，使用不同的(de)配(pei)方(fang)(fang)合(he)成形成一(yi)種治病的(de)方(fang)(fang)法(fa);生活(huo)中(zhong)的(de)專利情況，我們可以(yi)以(yi)一(yi)項有(you)關機械生產專利技術(shu)為例(li)，專利技術(shu)一(yi)般包含著這項由多項方(fang)(fang)法(fa)組成，且有(you)一(yi)些方(fang)(fang)法(fa)專利錯綜復雜。
根據以上所(suo)訴的(de)，假如兩(liang)者(zhe)進行(xing)專(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)的(de)話那么或(huo)發(fa)生(sheng)(sheng)一(yi)(yi)定優劣反(fan)映，怎么說呢?中(zhong)(zhong)醫專(zhuan)(zhuan)利(li)屬于(yu)配(pei)方(fang)專(zhuan)(zhuan)利(li)，對于(yu)方(fang)法較為(wei)簡(jian)(jian)單(dan)合成(cheng)配(pei)方(fang)方(fang)法一(yi)(yi)旦申(shen)(shen)請(qing)專(zhuan)(zhuan)利(li)，那么公開方(fang)法有些(xie)得不(bu)償(chang)失，因(yin)為(wei)這種(zhong)簡(jian)(jian)單(dan)的(de)方(fang)法，基本(ben)上普通人(ren)都可(ke)以了解，-旦了解了對于(yu)配(pei)方(fang)本(ben)身可(ke)能就(jiu)沒有優勢了。反(fan)之，申(shen)(shen)請(qing)技(ji)術(shu)專(zhuan)(zhuan)利(li)需要由復雜(za)成(cheng)分組成(cheng)，人(ren)們不(bu)易(yi)對該技(ji)術(shu)進行(xing)深度解析和生(sheng)(sheng)產，這樣即(ji)使有生(sheng)(sheng)產過的(de)一(yi)(yi)旦流入市場就(jiu)形成(cheng)侵權，所(suo)以說有一(yi)(yi)些(xie)專(zhuan)(zhuan)利(li)需要需要考慮是(shi)(shi)否有申(shen)(shen)請(qing)專(zhuan)(zhuan)利(li)的(de)必要，中(zhong)(zhong)醫藥專(zhuan)(zhuan)利(li)怎么申(shen)(shen)請(qing)?申(shen)(shen)請(qing)其(qi)實不(bu)難，但(dan)是(shi)(shi)如何保護(hu)則是(shi)(shi)件難事了。有觀配(pei)方(fang)專(zhuan)(zhuan)利(li)的(de)還(huan)是(shi)(shi)建議謹(jin)慎申(shen)(shen)請(qing)。
中醫藥專利申請要(yao)點及(ji)流程(cheng)是(shi)怎樣的?
1、中醫藥(yao)發明專利申請(qing)審批流(liu)程∶
專利申請一受(shou)理一初審(shen)一公布一實質(zhi)審(shen)查(cha)請求一實質(zhi)審(shen)查(cha)—授(shou)權
2、中(zhong)醫藥(yao)申請發明專利(li)需要提(ti)交的(de)文件(jian)。
（1）請求書(shu)∶包括發(fa)明(ming)專利的名稱、發(fa)明(ming)人或設計(ji)人的姓(xing)名、申(shen)請人的姓(xing)名和名稱、地(di)址等。
（2）說(shuo)明書∶包括發明專利的名稱(cheng)、所屬(shu)技術領域、背景技術、發明內容、附圖說(shuo)明和具體實施方式。說(shuo)明書內容的撰寫應當(dang)詳盡，所述的技術內容應以所屬(shu)技術領域的普通技術人員閱讀后能予以實現為準。
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（4）說(shuo)明書附圖∶發明專利常有附圖，如果(guo)僅用文字就足以清楚、完整地描述技術方案的，可以沒有附圖。
（5）說明(ming)書摘要∶清楚地(di)反(fan)映發(fa)明(ming)要解(jie)決的(de)技術問題，解(jie)決該(gai)問題的(de)技術方案的(de)要點(dian)以及主要用途。
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1 已(yi)經(jing)喪失了(le)新(xin)穎性。申(shen)請是(shi)可以(yi)申(shen)請，但(dan)是(shi)授(shou)權估計很難，藥品專(zhuan)利一般是(shi)申(shen)請發明(ming)(ming)專(zhuan)利，發明(ming)(ming)專(zhuan)利需要實(shi)質審查看是(shi)否有新(xin)影性，創造性和實(shi)用性，你已(yi)經(jing)發表過該藥物，可能已(yi)經(jing)喪失了(le)新(xin)影響，所以(yi)申(shen)請成功的幾率(lv)較小(xiao)。
1.確認該技術的(de)新穎性(xing)，即國內外(wai)都沒有公(gong)開或(huo)使用該技術。
2.你要確認該偏方的(de)確是明顯有效(xiao)的(de)，即最好有相關數據實例證(zheng)明，只憑以憑的(de)經驗是不夠的(de)。
3.撰(zhuan)寫專(zhuan)利文件。如(ru)果自己(ji)不熟悉，可找(zhao)代理(li)。
參考！
如(ru)果(guo)大家想要(yao)了解(jie)藥(yao)品(pin)專(zhuan)利申(shen)請(qing)大概(gai)需要(yao)多(duo)長時(shi)間等問題，建議(yi)大家對(dui)于專(zhuan)利申(shen)請(qing)一(yi)定要(yao)做好全面充(chong)分(fen)的了解(jie)，只有(you)這樣(yang)才(cai)會(hui)做好充(chong)分(fen)的準備(bei)來提交(jiao)專(zhuan)利申(shen)請(qing)，在藥(yao)品(pin)專(zhuan)利申(shen)請(qing)的時(shi)候需要(yao)準備(bei)很多(duo)材料(liao)，而(er)(er)且大家還需要(yao)了解(jie)整(zheng)個流(liu)(liu)(liu)程(cheng)的具體要(yao)求，在時(shi)間方面也會(hui)有(you)很多(duo)因素及其影響。對(dui)于發明專(zhuan)利而(er)(er)言除了一(yi)些保密的專(zhuan)利之外(wai)，發明的專(zhuan)利都是需要(yao)經(jing)過受(shou)理初審以(yi)及公(gong)布等各種(zhong)流(liu)(liu)(liu)程(cheng)，這一(yi)系列流(liu)(liu)(liu)程(cheng)就(jiu)需要(yao)很長的時(shi)間，而(er)(er)且還需要(yao)等待(dai)授權(quan)公(gong)告等不(bu)同的階段，藥(yao)品(pin)專(zhuan)利申(shen)請(qing)的麻煩(fan)程(cheng)度會(hui)更(geng)高，一(yi)般(ban)情況(kuang)下在受(shou)理之后18個月內進(jin)行公(gong)布，然(ran)后就(jiu)會(hui)進(jin)入到實審階段大概(gai)三點左右可(ke)以(yi)得(de)到授權(quan)。
由于(yu)(yu)藥品(pin)專(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申請屬于(yu)(yu)特殊(shu)產品(pin)的(de)專(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申請，在技術(shu)到時審階段之(zhi)后可能還需要一系列(lie)的(de)審查(cha)流(liu)程(cheng)，如果(guo)大家的(de)藥品(pin)產品(pin)可以符(fu)合(he)專(zhuan)(zhuan)利(li)(li)優先(xian)審查(cha)管理辦法的(de)具(ju)體(ti)要求(qiu)(qiu)，大家就可以根據(ju)實(shi)際情(qing)況來提(ti)出相應的(de)申請，可以直接(jie)合(he)理的(de)要求(qiu)(qiu)加快審查(cha)的(de)請求(qiu)(qiu)，實(shi)用型以及外觀設計的(de)專(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申請也需要經過(guo)一些階段流(liu)程(cheng)。
以(yi)上就是針對于藥品專利申請(qing)大概需(xu)要(yao)多長時(shi)間(jian)的(de)(de)介紹(shao)，相信大家現在對于專利申請(qing)的(de)(de)時(shi)間(jian)長短應該(gai)有個全面的(de)(de)了解(jie)，所以(yi)大家在進行專利申請(qing)的(de)(de)時(shi)候一定要(yao)做好全面充分(fen)的(de)(de)準(zhun)備(bei)，因(yin)為(wei)很多專利申請(qing)可能(neng)幾年的(de)(de)時(shi)間(jian)都沒有得到實(shi)審，充分(fen)的(de)(de)準(zhun)備(bei)以(yi)及耐心(xin)的(de)(de)等待非常重(zhong)要(yao)。
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我想問下減(jian)肥藥是在商標幾類的
醫藥品商標具有哪些重要意義
藥(yao)品商(shang)標設(she)計的色彩(cai)搭(da)配原則專利申請