對于很多醫(yi)藥(yao)工(gong)作者(zhe)來說，在日常的(de)工(gong)作中免(mian)不了會(hui)做一些(xie)研究工(gong)作。當醫(yi)藥(yao)工(gong)作者(zhe)們將(jiang)自己(ji)的(de)研究成果(guo)作為(wei)論(lun)文發(fa)表(biao)后，有時會(hui)忽視(shi)先申(shen)請(qing)專利這一環節。那么醫(yi)藥(yao)專利申(shen)請(qing)的(de)好處有哪(na)些(xie)呢?醫(yi)藥(yao)專利申(shen)請(qing)特點是(shi)什么，是(shi)不是(shi)所有的(de)發(fa)明都能申(shen)請(qing)？
申請專利(li)在(zai)自己的(de)(de)(de)權(quan)利(li)方(fang)面可以得到(dao)保護(hu)。除非有專利(li)權(quan)人(ren)的(de)(de)(de)允(yun)許，他(ta)人(ren)是(shi)不得實施(shi)同樣的(de)(de)(de)專利(li)技術，法(fa)律強制性很強。專利(li)再評(ping)職(zhi)(zhi)稱(cheng)時(shi)可獲(huo)得加分。醫生、技師、科研(yan)人(ren)員如擁有專利(li)證書的(de)(de)(de)話在(zai)評(ping)職(zhi)(zhi)稱(cheng)時(shi)可以獲(huo)得加分。記入(ru)科研(yan)成(cheng)(cheng)果，一件專利(li)可以代替一篇(pian)SCI(某些醫院)保護(hu)研(yan)究(jiu)過程中(zhong)的(de)(de)(de)新技術、方(fang)法(fa)獲(huo)取(qu)政府的(de)(de)(de)扶持(chi)和獎勵(li)資金，各區市也有相(xiang)應的(de)(de)(de)扶持(chi)和獎勵(li)成(cheng)(cheng)果轉(zhuan)化，從(cong)中(zhong)可爭取(qu)各級科技獎勵(li)。
發(fa)(fa)明創造是可以(yi)申(shen)請專利的，醫(yi)藥領域也不例外，但并不是所有(you)發(fa)(fa)明創造都能申(shen)請，一起(qi)來看看哪(na)些(xie)發(fa)(fa)明可以(yi)授(shou)權，哪(na)些(xie)又不可以(yi)呢(ni)？。
可以授予專利權的(de)醫藥(yao)發明
1、藥物(wu)化合物(wu)、天然(ran)物(wu)質、微(wei)生物(wu)、功(gong)能基因等；
2、藥物(wu)組合物(wu)、中藥復(fu)方、生(sheng)物(wu)制(zhi)品等；
3、醫療器械(xie)、用(yong)具等（發明(ming)/實(shi)用(yong)新型(xing)）；
4、上述(shu)產品的(de)制備方(fang)法或處理方(fang)法；
5、落實到(dao)藥物(wu)制備過程中的醫療新用途；
6、藥品新包裝（可以(yi)申(shen)請外觀設計專利）。
不授(shou)予專利權的(de)醫藥發明
1、違反國家(jia)法(fa)律法(fa)規的發明（遺傳資(zi)源）；
2、有悖倫理道德的發(fa)明（人(ren)胚(pei)胎利用）；
3、以天然狀態存在的物質(zhi)（科(ke)學發現）；
4、疾病的診斷和治(zhi)療方(fang)法（包(bao)括外科手術方(fang)法）。
醫藥專利申請流程
1、準備工作(zuo)：確定需要申(shen)請的專利類型、找專利代理(li)機構（中國專利也可(ke)以(yi)自己申(shen)請）
2、申(shen)請：遞交或寄交申(shen)請文件并繳費；
3、初步審查：國家(jia)知識產權局對申請文件完整性(xing)及手(shou)續等的審查；
4、公(gong)開(kai)：發明專利(li)申請(qing)滿18個月公(gong)開(kai)；
5、實審請求：申請人自申請后3年內提出(chu)；
6、實(shi)質審查(cha)：發明專(zhuan)利(li)(li)需要進行實(shi)審，實(shi)用新型專(zhuan)利(li)(li)和外觀(guan)設計專(zhuan)利(li)(li)只(zhi)進行初審；
7、授權(quan)并公(gong)告，發給專利證(zheng)書(shu)
以(yi)上就是為大家分享醫(yi)(yi)藥專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利申請(qing)特點的(de)知識，如果(guo)您還有什(shen)么疑(yi)問，可以(yi)在線咨詢知識產(chan)權專(zhuan)(zhuan)(zhuan)業顧問哦。醫(yi)(yi)藥專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利申請(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利申請(qing)代辦
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除了一般(ban)性規定(ding)違反法(fa)(fa)律及公序良俗的(de)發明創(chuang)造不(bu)予授權之外(wai)，中國(guo)專(zhuan)利法(fa)(fa)還(huan)具(ju)體(ti)規定(ding)了一些(xie)不(bu)能授予發明專(zhuan)利權的(de)客體(ti)，包(bao)括：科學發現、智(zhi)力活動的(de)規則和方法(fa)(fa)、疾(ji)病的(de)診斷和治療方法(fa)(fa)、動物(wu)和植(zhi)物(wu)品種（包(bao)括胚(pei)胎干細胞和轉基因動植(zhi)物(wu)）和用原子核(he)變(bian)換方法(fa)(fa)獲得(de)的(de)物(wu)質。
這里和(he)醫(yi)(yi)藥(yao)最相關的是“疾病(bing)的診斷(duan)(duan)和(he)治療方(fang)法(fa)”。考慮(lv)到診斷(duan)(duan)與治療疾病(bing)是醫(yi)(yi)生對社會公(gong)眾的職責，若(ruo)診斷(duan)(duan)和(he)治療方(fang)法(fa)獲得專利保護，將使(shi)醫(yi)(yi)生無法(fa)正常執業，勢必(bi)損害公(gong)共利益，因此作出(chu)了(le)這項限制(zhi)。
具體而(er)言，手(shou)術方(fang)(fang)法(fa)(fa)、血壓測量(liang)方(fang)(fang)法(fa)(fa)、基(ji)(ji)因篩查(cha)(cha)診(zhen)斷法(fa)(fa)、給(gei)藥方(fang)(fang)案等都屬于(yu)不(bu)能授(shou)權(quan)的(de)診(zhen)斷治(zhi)療方(fang)(fang)法(fa)(fa)。這里需要說明兩點，第(di)一(yi)，雖然方(fang)(fang)法(fa)(fa)不(bu)能授(shou)權(quan)，但用(yong)于(yu)診(zhen)斷和(he)治(zhi)療的(de)產品(pin)如藥品(pin)、儀器、試劑盒(he)等產品(pin)是(shi)可以授(shou)權(quan)的(de)，因此可以以這些產品(pin)的(de)形式來獲得(de)專(zhuan)利保(bao)護。第(di)二，若(ruo)不(bu)以疾(ji)病診(zhen)斷為(wei)直接目(mu)的(de)，而(er)僅是(shi)對某(mou)種中間(jian)結(jie)果進行檢測的(de)方(fang)(fang)法(fa)(fa)，不(bu)視為(wei)“疾(ji)病的(de)診(zhen)斷方(fang)(fang)法(fa)(fa)”，可以被授(shou)權(quan)。某(mou)中國(guo)專(zhuan)利請求保(bao)護“非診(zhen)斷目(mu)的(de)的(de)高危HPV基(ji)(ji)因型多重RT-PCR的(de)篩查(cha)(cha)方(fang)(fang)法(fa)(fa)”，就獲得(de)了(le)授(shou)權(quan)。
醫(yi)藥配(pei)方專利申請的(de)審查周(zhou)期一般較長，通常需要3年左右。以下是(shi)申請過程的(de)詳細步驟：
1. 申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)準(zhun)備(bei)階段(duan)：申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)人需要準(zhun)備(bei)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)文(wen)件(jian)，包(bao)括申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)書(shu)、說(shuo)明書(shu)、權利要求(qiu)書(shu)、摘要等(deng)，并對(dui)申(shen)(shen)(shen)請(qing)(qing)的技(ji)術資料進(jin)行整(zheng)理和歸類。
2. 申請遞交(jiao)階段：申請人將(jiang)申請文件(jian)提(ti)交(jiao)給國(guo)家(jia)知識產(chan)權(quan)局（或其他相(xiang)(xiang)關機構），繳納相(xiang)(xiang)關費(fei)用，并獲取申請收據(ju)。
3. 形式(shi)(shi)審查階段：國家知識(shi)產(chan)權局會對申(shen)請文件進(jin)行形式(shi)(shi)審查，主要(yao)檢(jian)查申(shen)請文件是(shi)否完整、格式(shi)(shi)是(shi)否符合(he)規定等。此階段通常(chang)需要(yao)3-6個月。
4. 實(shi)質(zhi)審(shen)查(cha)階(jie)段(duan)：經過形(xing)式審(shen)查(cha)合格后，申請(qing)將進入(ru)實(shi)質(zhi)審(shen)查(cha)階(jie)段(duan)。國家(jia)知識(shi)產(chan)權局會對專(zhuan)利申請(qing)的(de)技術內(nei)容進行審(shen)查(cha)，評估是(shi)否符合專(zhuan)利法的(de)要求。
5. 審(shen)查(cha)意(yi)(yi)見通知(zhi)：在實質審(shen)查(cha)階段，國家知(zhi)識產權局可能(neng)會(hui)發出審(shen)查(cha)意(yi)(yi)見通知(zhi)，申(shen)請人需(xu)要根據(ju)意(yi)(yi)見進行回復，并進行必要的修(xiu)正。
6. 審查(cha)決(jue)定：在完成審查(cha)意見的回復和修(xiu)正后，國家知識產權(quan)局最終會作出審查(cha)決(jue)定，決(jue)定是(shi)否授予專利權(quan)。此階段通常需要1-2年(nian)。
以上(shang)時間(jian)僅為參考，實際情(qing)況可(ke)能因各種因素(su)(su)而有所不(bu)同。醫藥配(pei)方(fang)專利(li)的申請(qing)可(ke)能還(huan)會(hui)受(shou)到其他因素(su)(su)的影響，如(ru)技(ji)術復雜(za)性、申請(qing)數量等。在申請(qing)醫藥配(pei)方(fang)專利(li)時，建議咨詢(xun)專業(ye)知識產(chan)權代理(li)機構或律師，以獲得更準(zhun)確的信息(xi)和(he)指導。
醫藥配(pei)方專利申(shen)請的(de)審理(li)周期一般(ban)較長，需要經過多個階段(duan)，整體申(shen)請流程(cheng)可能需要幾年的(de)時間。以下(xia)是一般(ban)的(de)申(shen)請流程(cheng)及時間估計：
1. 申(shen)請階段（6-12個月）：
- 準備(bei)申請(qing)文件(jian)：申請(qing)人需(xu)要準備(bei)完(wan)整的申請(qing)文件(jian)，包(bao)括發明創造說(shuo)明書和(he)附圖等。
- 遞交申請(qing)：將申請(qing)文(wen)件提交給中(zhong)國國家知識(shi)產(chan)權局（CNIPA）。
- 形(xing)(xing)式審(shen)查：CNIPA將對申(shen)請文件進行(xing)形(xing)(xing)式審(shen)查，一般會在遞交(jiao)后幾個月內完成。
- 公布(bu)：申請文件通過形式審查后，會在18個月后公開。
2. 實質審(shen)查階段（2-4年）：
- 請求實質審查：申(shen)請人可以隨時請求CNIPA進(jin)行實質審查。
- 審查(cha)意見通(tong)知(zhi)書：CNIPA在實(shi)質(zhi)審查(cha)后，會向申請(qing)人發(fa)出審查(cha)意見通(tong)知(zhi)書，申請(qing)人需要對其進(jin)行回復(fu)和修正。
- 審(shen)查周期(qi)：申(shen)請(qing)人在(zai)收到(dao)審(shen)查意見通知書后，需要與CNIPA進行(xing)多輪(lun)的溝(gou)通和修改，直至獲得專利(li)審(shen)批。
3. 授權決定(ding)階段（1-2年）：
- 授(shou)權(quan)決定：通過實質審(shen)查后，如(ru)果符合專(zhuan)利法的要求，CNIPA會給(gei)予醫(yi)藥配方專(zhuan)利的授(shou)權(quan)決定。
- 公告和授權(quan)：授權(quan)決(jue)定(ding)后，CNIPA會對醫藥配方專(zhuan)利進行公告，并發放正(zheng)式(shi)的授權(quan)證書。
醫藥(yao)配方專利(li)的(de)(de)申請(qing)及審批過程可能需(xu)要大約3-7年的(de)(de)時間。這個時間僅供(gong)參考，實際的(de)(de)審理(li)周期(qi)可能因各(ge)種(zhong)因素而有所不同，如(ru)申請(qing)人是否(fou)提供(gong)全面準確的(de)(de)申請(qing)文件，是否(fou)需(xu)要額外的(de)(de)審查等(deng)。在具體(ti)申請(qing)醫藥(yao)配方專利(li)時，建議咨(zi)詢專業的(de)(de)知識產權代理(li)機構(gou)或律師(shi)，以獲取更(geng)準確的(de)(de)時間估計和專業指導。
醫(yi)(yi)(yi)(yi)學領域現在(zai)發(fa)展得非常的(de)(de)迅速，醫(yi)(yi)(yi)(yi)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)品(pin)(pin)越來(lai)越多，無論哪一(yi)種(zhong)醫(yi)(yi)(yi)(yi)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)品(pin)(pin)，在(zai)上市的(de)(de)時候，幾乎都(dou)是經過專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)的(de)(de)，那么醫(yi)(yi)(yi)(yi)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)品(pin)(pin)進(jin)行專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)需要(yao)了(le)解的(de)(de)基(ji)本知識有哪些呢？如(ru)何才能(neng)夠使醫(yi)(yi)(yi)(yi)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)品(pin)(pin)更(geng)容易(yi)把專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)下來(lai)呢？第一(yi)，要(yao)清楚提(ti)交(jiao)醫(yi)(yi)(yi)(yi)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)品(pin)(pin)專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)的(de)(de)基(ji)本要(yao)求。要(yao)想對(dui)醫(yi)(yi)(yi)(yi)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)品(pin)(pin)進(jin)行專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)，需要(yao)向專(zhuan)利(li)局(ju)提(ti)交(jiao)專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)書，專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)者所提(ti)交(jiao)的(de)(de)專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)(qing)(qing)書，要(yao)求所使用的(de)(de)語言必(bi)須比較準確，所表達(da)的(de)(de)意思(si)要(yao)清楚而且客(ke)觀(guan)，要(yao)通過簡明(ming)扼要(yao)的(de)(de)話，要(yao)相關的(de)(de)技術問題撰寫清楚，對(dui)于遇(yu)到的(de)(de)技術問題如(ru)何來(lai)解決在(zai)技術方案當(dang)中也應該是呈現出(chu)來(lai)的(de)(de)，而且要(yao)把醫(yi)(yi)(yi)(yi)藥(yao)(yao)(yao)設備所能(neng)達(da)到效果寫清，在(zai)撰寫的(de)(de)過程當(dang)中，一(yi)定不可(ke)以出(chu)現矛盾的(de)(de)情況。
第(di)二，在(zai)(zai)撰寫(xie)專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)書(shu)(shu)的(de)(de)(de)時候(hou)一(yi)定(ding)要(yao)(yao)慎用“能夠實現”。現在(zai)(zai)國家對(dui)于所有申(shen)(shen)請(qing)(qing)專(zhuan)利(li)的(de)(de)(de)產品(pin)都是公開保護(hu)的(de)(de)(de)，這就(jiu)要(yao)(yao)求(qiu)專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)書(shu)(shu)當(dang)中的(de)(de)(de)說明書(shu)(shu)需(xu)要(yao)(yao)公開，所以在(zai)(zai)對(dui)專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)書(shu)(shu)進行撰寫(xie)的(de)(de)(de)時候(hou)，對(dui)于和段要(yao)(yao)求(qiu)是比較高的(de)(de)(de)，在(zai)(zai)撰寫(xie)專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)書(shu)(shu)的(de)(de)(de)時候(hou)，一(yi)定(ding)要(yao)(yao)把技(ji)術手(shou)段描寫(xie)清楚，而且要(yao)(yao)有相關技(ji)術解決(jue)的(de)(de)(de)方案，這樣才能夠使專(zhuan)利(li)申(shen)(shen)請(qing)(qing)更(geng)容易通過(guo)(guo)，切不可以申(shen)(shen)請(qing)(qing)書(shu)(shu)當(dang)中僅用一(yi)句(ju)能夠實現，來(lai)把技(ji)術部分(fen)概括過(guo)(guo)去。
清(qing)楚了(le)醫(yi)藥(yao)產品進行專利申請(qing)需要了(le)解的(de)基(ji)本(ben)知識，那么在進行專利申請(qing)的(de)時候，就(jiu)更容易準備好符合要求的(de)專利申請(qing)書。
知識產權商標交易平臺(tai)提(ti)供商標轉讓服務(wu)，買(mai)賣(mai)商標上八(ba)戒(jie)
醫藥品商標轉讓所(suo)屬類別
醫藥商標轉讓多少錢
醫藥商標轉讓流程
對于很多醫(yi)藥(yao)工(gong)作者(zhe)來說，在日常的(de)工(gong)作中免(mian)不了會(hui)做一些(xie)研究工(gong)作。當醫(yi)藥(yao)工(gong)作者(zhe)們將(jiang)自己(ji)的(de)研究成果(guo)作為(wei)論(lun)文發(fa)表(biao)后，有時會(hui)忽視(shi)先申(shen)請(qing)專利這一環節。那么醫(yi)藥(yao)專利申(shen)請(qing)的(de)好處有哪(na)些(xie)呢?醫(yi)藥(yao)專利申(shen)請(qing)特點是(shi)什么，是(shi)不是(shi)所有的(de)發(fa)明都能申(shen)請(qing)？
申請專利(li)在(zai)自己的(de)(de)(de)權(quan)利(li)方(fang)面可以得到(dao)保護(hu)。除非有專利(li)權(quan)人(ren)的(de)(de)(de)允(yun)許，他(ta)人(ren)是(shi)不得實施(shi)同樣的(de)(de)(de)專利(li)技術，法(fa)律強制性很強。專利(li)再評(ping)職(zhi)(zhi)稱(cheng)時(shi)可獲(huo)得加分。醫生、技師、科研(yan)人(ren)員如擁有專利(li)證書的(de)(de)(de)話在(zai)評(ping)職(zhi)(zhi)稱(cheng)時(shi)可以獲(huo)得加分。記入(ru)科研(yan)成(cheng)(cheng)果，一件專利(li)可以代替一篇(pian)SCI(某些醫院)保護(hu)研(yan)究(jiu)過程中(zhong)的(de)(de)(de)新技術、方(fang)法(fa)獲(huo)取(qu)政府的(de)(de)(de)扶持(chi)和獎勵(li)資金，各區市也有相(xiang)應的(de)(de)(de)扶持(chi)和獎勵(li)成(cheng)(cheng)果轉(zhuan)化，從(cong)中(zhong)可爭取(qu)各級科技獎勵(li)。
發(fa)(fa)明創造是可以(yi)申(shen)請專利的，醫(yi)藥領域也不例外，但并不是所有(you)發(fa)(fa)明創造都能申(shen)請，一起(qi)來看看哪(na)些(xie)發(fa)(fa)明可以(yi)授(shou)權，哪(na)些(xie)又不可以(yi)呢(ni)？。
可以授予專利權的(de)醫藥(yao)發明
1、藥物(wu)化合物(wu)、天然(ran)物(wu)質、微(wei)生物(wu)、功(gong)能基因等；
2、藥物(wu)組合物(wu)、中藥復(fu)方、生(sheng)物(wu)制(zhi)品等；
3、醫療器械(xie)、用(yong)具等（發明(ming)/實(shi)用(yong)新型(xing)）；
4、上述(shu)產品的(de)制備方(fang)法或處理方(fang)法；
5、落實到(dao)藥物(wu)制備過程中的醫療新用途；
6、藥品新包裝（可以(yi)申(shen)請外觀設計專利）。
不授(shou)予專利權的(de)醫藥發明
1、違反國家(jia)法(fa)律法(fa)規的發明（遺傳資(zi)源）；
2、有悖倫理道德的發(fa)明（人(ren)胚(pei)胎利用）；
3、以天然狀態存在的物質(zhi)（科(ke)學發現）；
4、疾病的診斷和治(zhi)療方(fang)法（包(bao)括外科手術方(fang)法）。
醫藥專利申請流程
1、準備工作(zuo)：確定需要申(shen)請的專利類型、找專利代理(li)機構（中國專利也可(ke)以(yi)自己申(shen)請）
2、申(shen)請：遞交或寄交申(shen)請文件并繳費；
3、初步審查：國家(jia)知識產權局對申請文件完整性(xing)及手(shou)續等的審查；
4、公(gong)開(kai)：發明專利(li)申請(qing)滿18個月公(gong)開(kai)；
5、實審請求：申請人自申請后3年內提出(chu)；
6、實(shi)質審查(cha)：發明專(zhuan)利(li)(li)需要進行實(shi)審，實(shi)用新型專(zhuan)利(li)(li)和外觀(guan)設計專(zhuan)利(li)(li)只(zhi)進行初審；
7、授權(quan)并公(gong)告，發給專利證(zheng)書(shu)
以(yi)上就是為大家分享醫(yi)(yi)藥專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利申請(qing)特點的(de)知識，如果(guo)您還有什(shen)么疑(yi)問，可以(yi)在線咨詢知識產(chan)權專(zhuan)(zhuan)(zhuan)業顧問哦。醫(yi)(yi)藥專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利申請(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利申請(qing)代辦
中醫藥發(fa)明(ming)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)請(qing)(qing)(qing)國藥準字號方(fang)(fang)便(bian)。中藥的(de)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)屬于醫藥方(fang)(fang)面的(de)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)，醫藥方(fang)(fang)面一般可(ke)申(shen)請(qing)(qing)(qing)發(fa)明(ming)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)，在撰(zhuan)寫專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)代理(li)前最好對專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)作(zuo)一個專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)業的(de)檢索(suo)，看是否存(cun)在相同或(huo)近似度的(de)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)，這樣(yang)可(ke)以提高申(shen)請(qing)(qing)(qing)的(de)成功率。發(fa)明(ming)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)審查流(liu)程：專(zhuan)(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)請(qing)(qing)(qing)、受(shou)理(li)、分類、初步(bu)審查、公布(bu)、實質審查、授權及公告。申(shen)請(qing)(qing)(qing)有兩(liang)種方(fang)(fang)式：一是親自到(dao)國家知識(shi)產權局辦理(li)。二是委(wei)托第三方(fang)(fang)申(shen)請(qing)(qing)(qing)。
醫(yi)藥(yao)專(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)請程序，專(zhuan)(zhuan)利(li)藥(yao)品，就是指制藥(yao)企業、科研機構或個人在法律規定的(de)專(zhuan)(zhuan)利(li)有(you)效(xiao)期限內享有(you)獨占(zhan)性權利(li)的(de)藥(yao)品。那么醫(yi)藥(yao)專(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)請程序是怎(zen)樣的(de)？
一、申請前查詢
對所申報的(de)專利技術，通過(guo)對中國、歐美、日本等(deng)各大專利網站(zhan)檢索(suo)(suo)系統(tong)進(jin)行檢索(suo)(suo)，確定技術的(de)新穎性。
二、申請文件準備
(1)申請發(fa)明(ming)(ming)專利的(de)，申請文件應(ying)當包(bao)括：發(fa)明(ming)(ming)專利請求(qiu)書(shu)(shu)(shu)、摘(zhai)要(yao)、摘(zhai)要(yao)附圖(適(shi)用(yong)時(shi))、說(shuo)明(ming)(ming)書(shu)(shu)(shu)、權(quan)利要(yao)求(qiu)書(shu)(shu)(shu)、說(shuo)明(ming)(ming)書(shu)(shu)(shu)附圖(適(shi)用(yong)時(shi))，各(ge)一式兩份(fen)。涉及氨基酸(suan)或者核苷酸(suan)序(xu)列(lie)的(de)發(fa)明(ming)(ming)專利申請，說(shuo)明(ming)(ming)書(shu)(shu)(shu)中應(ying)包(bao)括該序(xu)列(lie)表(biao)(biao)，把(ba)該序(xu)列(lie)表(biao)(biao)作為說(shuo)明(ming)(ming)書(shu)(shu)(shu)的(de)一個(ge)單(dan)獨部分提(ti)交，并與說(shuo)明(ming)(ming)書(shu)(shu)(shu)連續編寫頁碼，同時(shi)還應(ying)提(ti)交符合國家知識產(chan)權(quan)局規定(ding)的(de)記載(zai)有該序(xu)列(lie)表(biao)(biao)的(de)光盤(pan)或軟盤(pan)。
(2)申請實用新(xin)型專利(li)的，申請文件應(ying)當包括：實用新(xin)型專利(li)請求(qiu)書(shu)(shu)、摘要(yao)、摘要(yao)附圖(tu)(適用時)、說明(ming)書(shu)(shu)、權利(li)要(yao)求(qiu)書(shu)(shu)、說明(ming)書(shu)(shu)附圖(tu)，各(ge)一(yi)式兩(liang)份(fen)。
(3)申(shen)請外觀設(she)計(ji)專利的(de)，申(shen)請文件應(ying)當(dang)包括：外觀設(she)計(ji)專利請求(qiu)書、圖(tu)片或者(zhe)(zhe)照(zhao)片(要(yao)求(qiu)保護(hu)色(se)彩的(de)，應(ying)當(dang)提(ti)交彩色(se)圖(tu)片或者(zhe)(zhe)照(zhao)片)以及對該外觀設(she)計(ji)的(de)簡要(yao)說明，各(ge)一式兩份。提(ti)交圖(tu)片的(de)，兩份均應(ying)為圖(tu)片，提(ti)交照(zhao)片的(de)，兩份均應(ying)為照(zhao)片，不得將圖(tu)片或照(zhao)片混用。
三、受(shou)理專利申(shen)請的部門
申(shen)請人申(shen)請專(zhuan)利(li)(li)(li)時，可(ke)以(yi)將申(shen)請文件面交(jiao)到(dao)國(guo)家知識產(chan)權局(ju)(ju)(ju)專(zhuan)利(li)(li)(li)局(ju)(ju)(ju)的受理(li)窗口(kou)或寄交(jiao)“國(guo)家知識產(chan)權局(ju)(ju)(ju)專(zhuan)利(li)(li)(li)局(ju)(ju)(ju)受理(li)處”收(shou)(以(yi)下簡稱(cheng)專(zhuan)利(li)(li)(li)局(ju)(ju)(ju)受理(li)處)，也可(ke)以(yi)面交(jiao)到(dao)設在(zai)地方的國(guo)家知識產(chan)權局(ju)(ju)(ju)專(zhuan)利(li)(li)(li)局(ju)(ju)(ju)代辦處(以(yi)下簡稱(cheng)專(zhuan)利(li)(li)(li)局(ju)(ju)(ju)代辦處)的受理(li)窗口(kou)或寄交(jiao)“專(zhuan)利(li)(li)(li)局(ju)(ju)(ju)×××代辦處”收(shou)。
四、辦理專利申請
辦理(li)專(zhuan)利申(shen)請(qing)(qing)(qing)應當(dang)提(ti)交必要的(de)(de)申(shen)請(qing)(qing)(qing)文件(jian)(jian)，并按規(gui)定繳(jiao)納費(fei)用。專(zhuan)利申(shen)請(qing)(qing)(qing)必須采用紙件(jian)(jian)形式(shi)或(huo)者電子申(shen)請(qing)(qing)(qing)的(de)(de)形式(shi)辦理(li)。不(bu)(bu)能用口頭(tou)說(shuo)明或(huo)者提(ti)供(gong)樣品或(huo)模型的(de)(de)方法，來代替(ti)紙件(jian)(jian)或(huo)電子申(shen)請(qing)(qing)(qing)文件(jian)(jian)。各種手續(xu)文件(jian)(jian)都應當(dang)按規(gui)定簽章，簽章應當(dang)與請(qing)(qing)(qing)求書(shu)中填寫的(de)(de)姓名或(huo)者名稱完全(quan)一(yi)致。簽章不(bu)(bu)得復(fu)印。
五、專利審批流程
依據專利法(fa)，發(fa)明專利申請(qing)的審批程序包括受理(li)、初(chu)審、公布、實審以及(ji)授權五個(ge)階段。實用新(xin)型或者(zhe)外(wai)觀設計(ji)專利申請(qing)在審批中不進行早期公布和實質審查，只有受理(li)、初(chu)審和授權三個(ge)階段。
關于(yu)醫(yi)藥(yao)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申(shen)請(qing)無論(lun)是申(shen)請(qing)發(fa)明(ming)(ming)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)還是外觀設計專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)，根據《專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)法》規定(ding)，申(shen)請(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)的(de)(de)(de)發(fa)明(ming)(ming)創造必須(xu)具(ju)有新穎性。這就要求，發(fa)明(ming)(ming)人在申(shen)請(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)前(qian)一定(ding)要采取嚴格的(de)(de)(de)保密措(cuo)施。具(ju)體而言(yan)就是，專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申(shen)請(qing)前(qian)不(bu)能公開技術方(fang)案，在項(xiang)目研發(fa)的(de)(de)(de)過程中，不(bu)得對外透露所研究(jiu)的(de)(de)(de)內容(rong)、目的(de)(de)(de)、方(fang)向，甚(shen)至于(yu)課題(ti)名稱(cheng)。更多關于(yu)醫(yi)藥(yao)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申(shen)請(qing)的(de)(de)(de)相關內容(rong)，歡迎到(dao)知識產權(quan)進行詢(xun)問(wen)！醫(yi)藥(yao)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申(shen)請(qing)專(zhuan)(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申(shen)請(qing)流程