基因專利申請需要提交以下材料：
1. 專利申請書：詳細描述發明的內容、技術背景和技術方案等。
2. 摘要：對發明進行簡要描述，包括技術背景、發明目的、技術特點和預期效果等。
3. 權利要求書：明確該發明要求的保護范圍，即要求他人在該范圍內不得擅自使用該發明。
4. 說明書：對發明進行詳細描述，包括技術背景、問題解決方案、發明的具體實施方式、輔助附圖等。
5. 圖紙：包括發明的各個方面的結構圖、流程圖等。
6. 背景技術書：介紹當前領域內相關的技術和文獻，證明發明的創新性。
7. 優先權證明文件：如果該發明是基于先前的優先權申請，需要提供優先權證明文件。
8. 認證文件：包括發明人聲明、申請人聲明、委托書等。
9. 支付專利申請費用的證明文件。
還需要根據具體情況提供以下材料：
10. 實驗數據：對發明進行實驗證明技術的有效性和可行性。
11. 生物安全評估報告：如果發明涉及生物材料或基因工程等，需要提供相關的生物安全評估報告。
12. 遺傳資源合法獲取證明：如果發明使用了遺傳資源，需要提供相關的合法獲取證明。
13. 倫理委員會批準文件：如果發明涉及人類或動物實驗，需要提供相關的倫理委員會批準文件。
基因專利申請的具體材料要求可能因國家和地區而異，申請者應根據當地的法律和規定來提供相應材料。建議在申請前咨詢專業律師或專利代理人以獲得準確的申請要求信息。
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專業人員一對一解答
人類基因不可以申請專利。
人類DNA是自然的產物，是科學和技術向前發展的基礎工具，因此它不應當被賦予專利保護的權利。合成基因產物不在此限制范圍內，每年數以億計的資金投入到相關研究里，所以合成基因物質可申請專利是必要的，以此才能推進相關生物產業的發展。
申請基因專利時，需要提交以下材料：
1. 申請文件：包括申請書、摘要、說明書和權利要求書。申請書是對發明的簡要描述，摘要是對發明的概要描述，說明書則是對發明進行詳細描述，權利要求書則是詳細列出發明的權利要求。
2. 發明者信息：申請人需要提供發明者的姓名、國籍和聯系方式。
3. 數據證明材料：需要提供與基因相關的實驗數據、測試結果、研究報告等證明材料，以證明基因發明的可行性和創新性。
4. 基因序列信息：需要提供基因序列的具體信息，可以是DNA序列或蛋白質序列的數據。
5. 技術背景和現有技術文獻：申請人需要提供有關基因領域的技術背景和現有技術文獻，以證明該基因發明的創新性和實用性。
6. 實施方式：需要提供詳細的實施方式和實施手段，以描述如何將該基因發明應用于實際生產或實驗中。
7. 權益聲明：申請人需要說明對該基因發明的權益要求，即期望通過專利獲得的權利范圍。
請注意，上述材料可能因具體的專利申請要求和國家規定而有所變化，建議在申請前請咨詢專利代理機構或專利律師以確保準確無誤地提供所需材料。
基因專利申請需要提交以下材料：
1. 專利申請書：詳細描述發明的內容、技術背景和技術方案等。
2. 摘要：對發明進行簡要描述，包括技術背景、發明目的、技術特點和預期效果等。
3. 權利要求書：明確該發明要求的保護范圍，即要求他人在該范圍內不得擅自使用該發明。
4. 說明書：對發明進行詳細描述，包括技術背景、問題解決方案、發明的具體實施方式、輔助附圖等。
5. 圖紙：包括發明的各個方面的結構圖、流程圖等。
6. 背景技術書：介紹當前領域內相關的技術和文獻，證明發明的創新性。
7. 優先權證明文件：如果該發明是基于先前的優先權申請，需要提供優先權證明文件。
8. 認證文件：包括發明人聲明、申請人聲明、委托書等。
9. 支付專利申請費用的證明文件。
還需要根據具體情況提供以下材料：
10. 實驗數據：對發明進行實驗證明技術的有效性和可行性。
11. 生物安全評估報告：如果發明涉及生物材料或基因工程等，需要提供相關的生物安全評估報告。
12. 遺傳資源合法獲取證明：如果發明使用了遺傳資源，需要提供相關的合法獲取證明。
13. 倫理委員會批準文件：如果發明涉及人類或動物實驗，需要提供相關的倫理委員會批準文件。
基因專利申請的具體材料要求可能因國家和地區而異，申請者應根據當地的法律和規定來提供相應材料。建議在申請前咨詢專業律師或專利代理人以獲得準確的申請要求信息。
（一）醫療儀器或裝置，或醫用材料和試劑，以及其改進技術 1)醫療器械（如手術器械、檢驗器械、醫用裝置或設備等)，當發現使用的器械存在不太完美或不太實用的地方時，就是專利發明點的發現。2)如何改進器械的某個部件、或增加某個部件，或開發怎樣的新器械，可以取得更好的效果；效果可以體現在簡化操作步驟、便于使用、減輕患者痛苦、耐用持久等，都屬于可以帶來有益效果的發明點。3)申請器械等結構型產品的專利時，至少應描述其產品的結構組成、部件的連接關系、工作過程等。（二）西藥/中藥/化合物的藥品本身、制備方法、醫藥用途 1)關于藥物方面的技術申請專利時，至少應描述藥品的組成、制備方法、實驗數據，以及用途等。2)如：中藥制劑專利，至少應描述中藥制劑的處方組成、制備工藝、用法用量、醫藥用途（通過藥理試驗或臨床試驗的有效數據體現)等。3)如：藥物組合物用途專利，至少應描述其組合物的組分和含量、制備工藝、性質和用途、用途的驗證實驗（可以是模擬實驗或動物實驗，或是臨床實驗)，或必要時說明組分來源或制備方法，雜質允許范圍等。（三）診斷試劑或診斷試劑盒 1)申請該項技術的專利時，至少應描述診斷試劑或試劑盒的組成及來源、診斷原理、制備方法、診斷實驗等。（四）物質的檢測/實驗方法 1)申請該項技術的專利時，至少應描述該方法的實驗條件和步驟、方法的具體應用實驗等。（五）生物組織工程技術，如生物材料、組織構建方法 1)組織工程，包括：軟骨和骨組織構建、組織工程血管、神經組織工程、皮膚組織工程、口腔組織工程、肌腱韌帶組織工程、眼角膜組織工程和肝、胰、腎、泌尿系統組織工程。2)關于組織工程技術研究中的種子細胞、生物材料、構建組織的方法等均可以申請專利。3)申請該項技術的專利時，至少應描述其具體的構建方法、細胞或原料的來源、動物實驗的應用等。（六）經過分離并具有特定工業用途的微生物 1)微生物包括：細菌、放線菌、真菌、病毒、原生動物、藻類等。2)申請該項技術的專利時，至少應描述該微生物的分類命名及拉丁文學名、特征信息、獲得及應用實驗、生物保藏信息(視具體情況而定)等。（七）生物技術領域，如基因、重組載體等 1)申請基因技術的專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、制備方法、功能或用途的驗證實驗等。2)申請基因用途專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、用途的實驗驗證、效果等。3)申請重組蛋白質專利時，至少應描述該重組蛋白質的結構（可通過氨基酸序列表示)、制備方法、功能或用途（通過試驗體現)等；制備方法應包括獲得編碼多肽或蛋白質的基因的方法，獲得所使用的表達載體的方法，宿主，將基因導入宿主的方法，從導入基因的轉化體收集和純化多肽或蛋白質的步驟等。（八）動物模型建立方法 1)技術屬于動物模型的實驗方法，歸為病理學領域。2)申請該項技術的專利時，至少應描述實驗材料（如主要試劑、主要儀器、實驗動物)，實驗方法，實驗結果，以及實驗圖譜等。（九）醫用的系統 1)屬于應用于醫院系統的方法，具有可行性，并能帶來較好的效果。2)申請該項技術的專利時，至少應描述系統的組成，各部分的詳細介紹，系統的應用實驗，系統結構示意圖等。（十）監測方法，處理方法，控制方法，評價方法 專利名稱，例如：A.基于鼾聲共振峰和功率比軌跡的上氣道變化監測方法B.一種漢語語言功能區測查用功能磁共振成像數據的處理方法C.一種基于角色權限動態轉換的隱私數據訪問控制方法D.基于磁共振成像的情緒穩定性評價系統及其評價方法1)此類技術，屬于應用于醫療系統的方法，方法本身具有創新性和實用性。2)申請該項技術的專利時，至少應描述方法的具體實驗步驟，方法的具體應用實例，以及涉及的實驗各步驟模塊組成圖或方法流程圖等。
專利申請涉及從未公開過的生物材料（如質粒、細菌、真菌、藻類、動植物細胞系等）的，須在專利申請同時或申請日起四個月內向國家知識產權局提交其認可單位出具的生物材料保藏和存活證明。
不需要保藏的生物材料：在國內外商業上公眾能買到的生物材料；各國專利局或國際專利組織指定的用于專利程序的保藏機構保藏的生物材料，在向我國提交的專利申請享有的優先權日或申請日前已在專利公告中公布或已授權的，均不用保藏。
需要保藏的生物材料：個人或單位持有的，在非用于專利程序保藏機構保藏的，并對公眾不公開發放的，或在申請日（優先權日）前公眾不能得到的，如通過篩選、突變、重組DNA等手段新創制的生物材料，均要求保藏。
人類基因不可以申請專利。
人類DNA是自然的產物，是科學和技術向前發展的基礎工具，因此它不應當被賦予專利保護的權利。合成基因產物不在此限制范圍內，每年數以億計的資金投入到相關研究里，所以合成基因物質可申請專利是必要的，以此才能推進相關生物產業的發展。
第2部分 第10章
9.1.2.2基因或ＤＮＡ片段
無論是基因或是ＤＮＡ片段，其實質是一種化學物質。這里所述的基因或ＤＮＡ片段包括從微生物、植物、動物或人體分離獲得的，以及通過其他手段制備得到的。
正如本章第2.1節所述，人們從自然界找到以天然形態存在的基因或ＤＮＡ片段，僅僅是一種發現，屬于專利法第二十五條第一款第(一) 項規定的“科學發現”，不能被授予專利權。
如果是首次從自然界分離或提取出來的基因或ＤＮＡ片段，其堿基序列是現有技術中不曾記載的，并能被確切地表征，且在產業上有利用價值，則該基因或ＤＮＡ片段本身及其得到方法均屬于可給予專利保護的客體。